Циститна фиброза

Важ; Възможно е основното заглавие на доклада “Кистозна фиброза” да не е името, което очаквахте. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативните имена и подразделения за нарушения, обхванати от този отчет.

Кистозна фиброза е генетично заболяване, което често засяга многобройните органи на органи. Кистозна фиброза се характеризира с аномалии, засягащи определени жлези (екзокринни) на организма, особено тези, които произвеждат слуз. Слюнките и потните жлези също могат да бъдат засегнати. Екзокрилните жлези секретират веществата през каналите, вътрешно (напр. Жлези в белите дробове) или външно (напр. Потни жлези). При муковисцидоза, тези секреции стават необичайно дебели и могат да запушат жизнените области на тялото, причинявайки възпаление, обструкция и инфекция. Симптомите на кистозна фиброза могат да варират значително по брой и тежест от едно лице на друго. Честите симптоми включват дихателни (респираторни) аномалии, включително постоянна кашлица, недостиг на въздух и белодробна инфекция; Запушване на панкреаса, което възпрепятства храносмилателните ензими да стигат до червата, за да помогне за разграждането на храната и може да доведе до слаб растеж и лошо хранене; И запушване на червата. Кистозна фиброза бавно прогресира и често причинява хронично белодробно увреждане, което в крайна сметка води до животозастрашаващи усложнения. Поради подобрено лечение и нови възможности за лечение, перспективата и цялостното качество на живот на хората с кистозна фиброза се подобриха и повече от 40% от хората с нарушение са възрастни. Кистозна фиброза се причинява от мутации на регулиращия регулатор на муковисцидозата (CFTR) и се наследява като автозомна рецесивна черта.

Cystic Fibrosis Foundatio; 6931 Arlington Rd; Bethesda, MD 2081; Тел: (301) 951-442; Факс: (301) 951-637; Тел: (800) 344-482; Имейл: info @ cf; Интернет: http://www.cf; Lung Associatio; 1301 Pennsylvania Ave N; Suite 80; Вашингтон, 2000; НАС; Тел: (202) 785-335; Факс: (202) 452-180; Тел: (800) 586-487; Имейл: info @ lungus; Интернет: http: //www.lungus; Канадска муковисцидоза; 2221 Yonge Stree; Suite 60; Toront; Ontario, M1B 4G; Canad; Tel: 416485914; Факс: 416485096; Тел: 800378223; Имейл: info@cysticfibrosis.c; Интернет: http: //www.cysticfibrosis.c; Cystic Fibrosis Trus; 11 London R; Bromle; Kent, BR1 1В; Обединено кралство; Тел: 0208464721; Факс: 0208313047; Тел: 0300373100; Имейл: enquiries@cftrust.u; Интернет: http: //www.cftrust.u; NIH / Национален институт по диабет, храносмилателна и бъбречна болест; Служба за комуникации и обществено общуване; Bldg 31, Rm 9А0; 31 Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Тел: (301) 496-358; Имейл: NDDIC@info.niddk.nih.go; Интернет: http://www2.niddk.nih.gov; Cystic Fibrosis Research, Inc; Bayside Business Plaz; 2670 Bayshore Parkwa; Suite 52; Mountain View, CA 9404; НАС; Тел: (650) 404-997; Факс: (650) 404-998; Имейл: cfri @ cfr; Интернет: http: //www.cfr; Cochrane Cystic Fibrosis и генетични заболявания Grou; Институт по детско здраве, Университет на Ливърпьо; Alder Hey детска NHS Foundation Trus; Ливърпул, L12 2 A; Обединено кралство; Тел: 44151252569; Имейл: nikkij@liverpool.ac.u; Интернет: http: //cfgd.cochran; Кистозна фиброза Worldwid; Evka 3 Mahalles; 127/19 SOKAK NO / 2; Dublek; Борнова, Изми; Turke; Тел: 90232375685; Факс: 90232375685; Имейл: information @ cfw; Интернет: http: //www.cfw; Генетични и редки болести (GARD) Информация Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Тел: (301) 251-492; Факс: (301) 251-491; Тел: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Лос Анджелис, CA 9002; Тел: (310) 264-082; Факс: (310) 264-476; Имейл: getinfo @ madisonsfoundatio; Интернет: http: //www.madisonsfoundatio; Global Fibrosis Foundatio; 5036 Д-р Филипс Булевар; Suite 24; Orlando, FL 3281; Tel: (407) 909-075; Факс: (407) 909-015; Тел: (800) 872-687; Имейл: globalfibrosis @ gmai; Интернет: http: //www.globalfibrosi; Детска болест на черния дроб Научни изследвания и образование Networ; C / o Joan M. Hines, Изследователски администратор; Детска болница Colorad; 13123 E 16th Ave. B29; Aurora, СО 8004; Тел: (720) 777-259; Факс: (720) 777-735; Имейл: joan.hines@childrenscolorad; Интернет: http: //www.childrennetwork

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки заболявания (NORD). Копие от пълния отчет може да бъде изтеглено безплатно от уебсайта на NORD за регистрирани потребители. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследвани терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases и кликнете върху базата данни за редки болести под “Информация за редки болести”.

Информацията, предоставена в този отчет, не е предназначена за диагностични цели. Предоставя се само за информационни цели. NORD препоръчва засегнатите лица да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избрано от вас име. Моля, проверете списъка със Синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (я) и подразделенията (разредбите) за разстройство, обхванати от този отчет

° С; Фиброцистично заболяване на панкреа; mucoviscidosi; Панкреатична фиброза

Този запис за заболяване се основава на наличната медицинска информация до датата в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, проверете в агенциите, посочени в секцията “Ресурси”, за най-актуалната информация за това разстройство.

За допълнителна информация и помощ за редки заболявания, моля, свържете се с Националната организация за редки заболявания в П.О. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, телефон (203) 744-0100, уеб сайт www.rarediseases или имейл сираци @ rarediseases

Последна промяна: 2/6/201; Авторско право 1984, 1985, 1986, 1987, 1988, 1989, 1990, 1991, 1992, 1994, 1995, 1996. 1997, 1998, 1999, 2000, 2002, 2007, 2009 Национална организация за редки заболявания, Inc.

Нито един

 От Националната организация за редки заболявания